Перегляд за автором "Патон, Е.Б."

Результати 1-20 з 23

Наступна сторінка

Влияние редких кодонов в 5'-концевой области на эффективность экспрессии генов rplJ'-lacZ и rplL'-lacZ

Крупская, И.В.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1990)

Путем слияния с геном IacZ 5'-концевых фрагментов генов rplJ и rplL E. coli показано снижение экспрессии гибридных генов в результате появления вблизи инициаторного кодона редких кодонов GGG и CCC.
Возможность гетерологичной регуляции экспрессии генов оперона rplJL Klebsiella pneumoniae белком L10 Escherichia coli

Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1992)

Показана возможность достижения высокой эффективности трансформации K. pneumoniae методом злектропорации. Выявлена регуляторная способности белков L10 Е. coli с нативной и измененной первичной структурой в отношении генов ...
Встраивание фрагмента ДНК между двумя сильными однонаправленными промоторами рекомбинантного нитевидного фага mp8t₀/rpoB увеличивает его стабильность и делает возможной противоположную ориентацию в нем клонируемого гена rpoB E. coli

Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1986)

В полилинкерную область нитевидного фага М13 mp8 встроен фрагмент ДНК фага λ, включающий терминатор транскрипции t₀ и концевую часть гена oop-РНК. Полученный фаг использован для клонирования BglII-фрагмента космиды pJС703, ...
Высокая стабильность рекомбинантного нитевидного фага М13 со встроенным участком rpoBC-оперона Escherichia coli

Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1987)

На основе векторного нитевидного фага M13mp8 после удаления из него фрагмента, содержащего промотор lac, сконструирован рекомбинантный фаг, включающий участок rpoВС-оперона Е. coli и обладающий повышенной стабильностью.
Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481

Патон, Е.Б.; Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1989)

Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию ...
Конструирование гибридных генов lacZ для изучения механизмов регуляции экспрессии генов rpljl-оперона Escherichia coli

Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1990)

С использованием в качестве векторной плазмиды pNM481 было проведено слияние 5'-концевых фрагментов генов rplJ и rplL с геном IacZ и сравнение уровней активности бета-галактозидазы, обеспечиваемых присутствием в клетках ...
Механизмы регуляции активности генов в кластере rplKAJL-rpoBC Escherichia coli

Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1989)

В обзоре описаны механизмы регуляции экспрессии генов в кластере rplKAJL-rpoBC E. coli, осуществляемые на уровне транскрипции и трансляции. Рассмотрены, в частности, функциональная роль структуры мРНК, структура регуляторных ...
Мини-формы нитевидного векторного фага M13

Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1987)

Выделены мини-формы нитевидного фага M13mp8 и mp9. Размеры проанализированных фагов варьировали от 14 до 34 % полного фагового генома. Все мини-фаги содержали участок ДНК ~640 п. о., включающий симметрично расположенный сайт ori.
Некоторые молекулярные механизмы посттранскрипционной регуляции экспрессии генов прокариот

Крупская, И.В.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1994)

Данный обзор содержит разделы, посвященные некоторым ключевым молекулярным механизмам посттранскрипционного контроля экспрессии генов. Рассматриваются процессы деградации мРНК, участие REP-последовательности в регуляции ...
Однонаправленная ориентация при клонировании фрагментов rplKAJL· rpoВС- оперона Escherichia coli в многокопийной плазмиде pUC

Патон, Е.Б.; Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1989)

Сконструирована серия рекомбинантных плазмид рUС для изучения функциональной топологии регуляторного рибосомного белка L10 Е. соli, кодируемого геном rplJ. Изучены связанные со сверхпродукцией рибосомных белков возможность ...
Ориентационные эффекты, вызываемые присутствием в плазмиде pUC фрагментов rplJL-rpoBC-оперона Escherichia coli

Патон, Е.Б.; Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1988)

Сконструирован ряд рекомбинантных плазмид pUC, содержащих фрагменты rplJL-rpoBC-оперона E. coli. Установлено, что однонаправленной ориентацией в плазмидах pUC обладают фрагменты EcoRI (1568 п.о.), включающий ген rplJL с ...
Особенности клонирования фрагментов rpoВС -оперона Escherichia coli в плазмидах pUC

Патон, Е.Б.; Крупская, И.В.; Живолуп, А.Н. (Биополимеры и клетка, 1987)

На основе плазмиды pUC19 и космиды pJC703 сконструированы рекомбинантные плазмиды со встроенным BglII-фрагментом rpoВС-оперона Е. coli, включающим полные гены rplL, rplJ и rpoВ и участки генов rplA и rpoС . Сконструированы ...
Особенности регуляции экспрессии генов кластера rplKAJL

Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1990)

Данный обзор содержит разделы, посвященные эволюционному аспекту структурно-функциональной организации кластера генов rplKAJL, структурно-функциональной характеристике регуляторных рибосомных белков L1 и L10 структуре ...
Поиск консервативных структурных элементов в рибосомном белке L10 необходимых для аутогенной регуляции экспрессии генов rplJL- оперона энтеробактерий

Терещенко, Ф.А.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1995)

Проведен поиск элементов структурной организации белка L10, которые необходимы для взаимодействия этого белка с мРНКовыми мишенями, лежащего в основе выполнения белком L10 функции аутогенной регуляции экспрессии генов rplJL ...
Преимущества Z-gal при селекции рекомбинантов по Lac-фенотипу

Патон, Е.Б.; Терентьев, А.Г. (Биополимеры и клетка, 1989)

Рассмотрены преимущества использования Z-gal в качестве хромогенного субстрата β-галактозидазы при селекции рекомбинантов по Lac-фенотипу.
Присутствие двух сильных промоторов определяет ориентацию фрагмента ДНК при встраивании в плазмиду pUC19

Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н.; Вараница, Л.А. (Биополимеры и клетка, 1986)

Сконструированы рекомбинантные плазмиды pUC19/rpoB, содержащие и не содержащие промотор Рj. Показано, что стабильность обеих плазмид равна 100%. В полученных рекомбинантных плазмидах, содержащих промотор Рj, встроенный ...
Присутствие собственного промотора rpoB- гена снижает стабильность рекомбинантных однонитевых фагов, содержащих этот ген

Патон, Е.Б.; Вудмаска, М.И.; Свердлов, Е.Д. (Биополимеры и клетка, 1985)

Фрагмент ДНК E. coli, включающий ген β-субъединицы рифампицин-устойчивой РНК-полимеразы E. coli( rpoB- ген)б гены, направляющие синтез рибосомных белков – rplL и rplJ, а также ...
Прострел чернеющий (Pulsatilla nigricans Storck) как объект биотехнологических исследований

Кищенко, Е.М.; Булокурова, В.Б.; Патон, Е.Б.; Кучук, Н.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2009)

Создана асептическая культура прострела чернеющего (Pulsatilla nigricans Stоrck.) и изучены особенности морфогенеза in vitro. Получены культуры недифференцированных клеток и корневые трансгенные культуры, трансформированные ...
Регуляторная способность рибосомного белка L10 Escherichia coli выявлена в отношении экспрессии генов оперона rplJL Citrobacter freundii

Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1993)

Выявлена способность рибосомного белка L10 Е. coli регулировать экспрессию генов rplJL-оперона С. freundii. Произведена оценка эффективности регуляции этим белком, экспрессии генов rplJL С. freundii.
Рибосомный белок L10 Escherichia coli способен регулировать экспрессию генов rplJL Salmonella typhimurium

Живолуп, А.Н.; Кириченко, И.В.; Патон, Е.Б. (Биополимеры и клетка, 1992)

После введения в клетки S. typhimurium при помощи усовершенствованной методики электропорации плазмид, обеспечивающих экспрессию рибосомных белков L10 Е. coli, наблюдали эффекты замедления роста клеток и снижения копийности ...

Результати 1-20 з 23

Наступна сторінка

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Патон, Е.Б."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Патон, Е.Б."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис